Descrição do Cargo

Analista de Assuntos Regulatórios
Responsável pela avaliação e preparo de dossiés de registro e pós registro de medicamentos genéricos/similares.
Preparação de pleitos de GMP (API e FP), HMP, exigências técnicas exaradas pela ANVISA.
Suporte à obtenção de CADIFA junto a Matriz.
Revisão de Artes (bulas e cartuchos).
Participações em reuniões com as entidades de classe (Sindusfarma / Progenéricos, entre outros) além da ANVISA.
Contato ativo com a Matriz no alinhamento e suporte na implementação dos projetos da área, com atuação e interface com os demais stakeholders.
Suporte em criação e manutenção dos Procedimentos de Assuntos Regulatórios, referente ao que tange todo processo de registro e pós registros de medicamentos.
Avaliação e controle de documentação Técnica da área.
Jornada de trabalho


Requisitos necessários


Busca-se alguém que já tenha familiaridade com as atividades e esteja pronto para contribuir desde o início.


Outras Competências:
Proposta oferecida

Inclui registro em carteira, FGTS, INSS, férias remuneradas, 13º salário e todos os direitos trabalhistas assegurados.

* Estimativa gerada por IA com base no mercado de trabalho atual.

Benefícios oferecidos:
Nossos recrutadores ficarão atentos sobre seu interesse e disposição para este cargo e local.
Candidate-se nesta oportunidade
Se a vaga (29378314347) Analista de Assuntos Regulatórios em São Paulo / SPé compatível com suas expectativas, envie seu currículo agora mesmo.